恒瑞医药2024年报亮眼，营收净利创新高！

本文聚焦恒瑞医药2024年年度报告，详细介绍了该公司在营收、净利润、创新药销售、研发投入、产品获批上市、新适应症获批等方面的情况，同时提及了2025年的预计上市项目以及医保产品覆盖情况。

红星资本局于3月30日发布消息，今日恒瑞医药（600276.SH）正式发布了2024年年度报告。报告数据显示，在过去的2024年，恒瑞医药展现出了强劲的发展态势，实现营业收入高达279.85亿元，与上一年相比同比增长了22.63%；归属于上市公司股东的净利润达到63.37亿元，同比增幅更是高达47.28%；归属于上市公司股东的扣非净利润为61.78亿元，同比增长49.18%。无论是营收还是净利，均创下了历史新高，彰显了恒瑞医药在市场中的强大竞争力。

资料配图 图据视觉中国

报告进一步指出，恒瑞医药在创新药领域成绩卓著。2024年，其创新药销售收入达到138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长30.60%，创新药销售收入在公司总销售收入（不含对外许可收入）中占比超过一半。在报告期内，恒瑞医药还收获了德国Merck Healthcare的1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics的1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，并将其确认为收入，这使得公司的利润有了较多的增加。

在研发投入方面，恒瑞医药始终保持着高投入的态势。报告期内，公司累计研发投入高达82.28亿元，创下了历史新高。其中，费用化研发投入为65.83亿元，研发投入占销售收入的比重达到29.40%。截至目前，恒瑞累计研发投入已超过440亿元，如此大规模的研发投入为公司的持续创新和发展提供了坚实的保障。

从产品角度来看，2024年至今，恒瑞医药共有9项创新成果获批上市。其中，4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼成功获批上市，这些创新药涵盖了神经科学、自免、心血管疾病等多个重要领域。目前，恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药），展现了公司强大的创新研发能力。

在新适应获批方面，恒瑞医药同样取得了不错的成绩。氟唑帕利有2个新适应症获批上市，分别用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗以及单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）也顺利获批上市。

对于2025年，恒瑞医药也有着明确的规划，预计将有11项项目上市。其中，受到市场广泛关注的HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）产品有望获批用于非小细胞肺癌。该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床正在进行中，未来发展潜力巨大。

值得一提的是，去年底恒瑞医药有12款产品通过新版国家医保目录调整。至此，恒瑞累计纳入国家医保的产品已有106个，其中有15款已上市创新药进入国家医保目录，这将有助于提高产品的可及性，进一步扩大市场份额。

本文围绕恒瑞医药2024年年度报告展开，详细阐述了公司在营收、创新药销售、研发投入、产品及适应症获批、未来规划以及医保覆盖等方面的情况。恒瑞医药在2024年取得了优异的成绩，营收和净利润创新高，创新药表现突出，研发投入持续加大，产品获批不断增加。2025年也有多项项目值得期待，医保覆盖范围的扩大也为其市场拓展提供了有力支持，展现出良好的发展态势和市场潜力。