阿斯利康“阿可替尼胶囊”新适应症国内获批，剑指慢性淋巴细胞白血病，阿斯利康“康可期”新适应症获批，慢性淋巴细胞白血病患者迎新希望

3月21日阿斯利康的“阿可替尼胶囊”新适应症在国内获批上市，推测其适应症为一线治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，还介绍了阿可替尼的来历、市场表现等情况。

据智通财经APP消息，在3月21日这一天，NMPA官网发布了一则重要信息：阿斯利康（AZN.US）旗下的“阿可替尼胶囊”（商品名：康可期）新适应症在国内获批上市，其受理号为JXHS2400047。结合公开资料以及临床试验的进展情况，Insight数据库经过分析推测，此次获批的适应症为一线治疗那些既往未曾接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者（CLL）。

（截图来源：NMPA官网）

阿可替尼这款药物有着独特的来历。它是阿斯利康耗费40亿美元收购Acerta Pharma 55%股权后所获得的一款BTK抑制剂。作为全球第二款获批上市的BTK抑制剂，阿可替尼自2017年获得FDA批准上市以来，就一直在不断拓展其适应症范围。它就像一位市场上的“开拓者”，逐步蚕食着伊布替尼的市场版图。从获批上市至今，阿可替尼的累计销售额已经超过了96亿美元，而且目前来看，其市场潜力依旧巨大，还远未达到发展的天花板。

本文介绍了3月21日阿斯利康“阿可替尼胶囊”新适应症在国内获批上市，推测适应症为一线治疗慢性淋巴细胞白血病患者，同时阐述了阿可替尼的获取方式、市场拓展情况和销售业绩，显示出其在医药市场的重要地位和发展潜力。