跨国药企礼来：深耕中国，见证医药创新活力

本文围绕跨国药企礼来在中国的发展展开，介绍了礼来中国总裁德赫兰就任一年来在中国的行程，阐述了礼来在中国的本地化运营举措、对中国市场的信心来源，以及中国政策对医药行业的支持，还提及礼来的新药研发与合作情况，最后指出中国医药市场的变化及礼来的发展方向。

自去年上任以来，跨国药企礼来中国总裁兼总经理德赫兰便开启了一段忙碌且充实的“中国之旅”。他奔赴北京参加2024年服贸会，在江苏宣布礼来苏州工厂产能升级的重大决策，又马不停蹄地赶到上海参与第七届进博会。他在中国多个重要城市之间频繁穿梭，日程安排得满满当当。

在日前接受采访时，德赫兰感慨地说道：“赴任这一年，我深切地感受到了中国经济所蕴含的巨大活力以及令人惊叹的发展潜力。在和患者、医生还有合作伙伴交流的过程中，我发现中国医药行业对自主创新的重视程度与日俱增，这无疑是中国经济高质量发展的一个生动写照。”

礼来与中国的缘分可以追溯到1918年，当时它在上海设立了首个海外办事处。德赫兰介绍，礼来在中国积极加强本地化运营，在研发、生产制造以及人才培养等多个项目上大力投入资金，以此来推动企业的长期稳定发展。近6年来，礼来在中国取得了丰硕的成果，成功获批40多种新药和新适应症，并且持续推进在华业务的拓展。就在去年，礼来更是加大了在中国的投资力度，宣布增加投资15亿元人民币用于升级苏州工厂，以提高产能；同时在北京成立了礼来中国医学创新中心，还计划将旗下的创新孵化器引入中国，进一步促进临床研究，加速药物研发进程。

德赫兰认为，中国有诸多因素让礼来坚定了深耕中国、加快创新的决心。政策的大力支持、市场蕴含的巨大潜力以及创新领域的蓬勃活力，都为礼来在中国的发展提供了良好的环境。

不久前发布的《2025年稳外资行动方案》明确提出要推动生物医药领域有序开放。对此，德赫兰表示：“中国不断出台有利于医药产业发展的政策，这些政策有力地助力了在华跨国药企的可持续发展，让我切实感受到了中国市场的强大吸引力。”

中国政府在加强药品监管方面也做出了诸多努力，市场环境得到了不断优化。德赫兰特别提到，中国政府设立了“突破性治疗药物”“附条件批准”“优先审评审批”“特别审批”这4条快速通道，极大地助力了药品研发和上市的加速进程，持续激发了医药创新的活力。他说：“在中国，新药好药上市的速度越来越快，中国已经成为全球药物创新的重要来源地之一。”

以礼来为例，其在阿尔茨海默病领域推出的创新药物多奈单抗注射液于2024年12月就在中国获批上市，距离它获得全球首个上市批准仅仅过去了5个月。目前，多奈单抗注射液依托“先行先试”政策已正式落地瑞金海南医院。

新药研发向来是一个既耗时又耗力，且成本高昂的过程。德赫兰表示，礼来始终将研发创新作为企业发展的核心，大力推进全球同步研发。同时，礼来还与信达生物等中国企业建立了深度合作关系，共同开拓中国市场。

德赫兰指出：“中国医药市场正在经历着深刻的变化。人工智能等科技创新为市场带来了强劲的驱动力，供应链的韧性不断增强，产业链体系也更加完备，中国本土企业的创新能力更是日新月异。”作为生物医药领域的领先企业，礼来表示将继续加强与中国企业的合作，为中国健康事业的发展贡献自己的力量。

今年的《政府工作报告》提出要加快建立长期护理保险制度。德赫兰对此表示，中国政府高度重视人口老龄化带来的健康问题，积极支持银发经济的发展，这极大地激发了健康消费的需求和潜力。他说：“中国医疗健康行业正处于关键的转型期，生物制药行业将向创新驱动型增长转变。”礼来将秉承“植根中国，造福中国”的理念，致力于将更多的创新成果快速引入中国，助力实现健康中国的目标。

本文介绍了跨国药企礼来在中国的发展情况，包括礼来中国总裁的行程、礼来在华的本地化运营举措、中国政策对医药行业的支持等内容。中国市场的活力、政策的利好以及创新环境的优化，让礼来坚定了深耕中国的信心。礼来将继续加强与中国企业合作，引入创新成果，为中国健康事业发展添砖加瓦。