凡舒卓正式登陆中国，重度嗜酸粒细胞性哮喘治疗有了新选择，阿斯利康创新药凡舒卓，开启重度嗜酸粒细胞性哮喘治疗新时代

阿斯利康的创新靶向生物制剂凡舒卓在中国正式上市的消息，阐述了重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的现状以及本瑞利珠单抗的相关研究情况。

在医疗领域不断发展的当下，一则重要的医药消息引起了广泛关注。3月24日，知名药企阿斯利康宣布，其针对重度嗜酸粒细胞性哮喘的创新靶向生物制剂凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）正式在中国上市。这款药物的上市意义重大，它主要用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。

在中国，重度嗜酸粒细胞性哮喘患者数量不容小觑，大约有300万之多。这类疾病发病率颇高，给患者带来了沉重的负担。患者常常面临频繁的急性发作，肺功能受到严重限制，生活质量也大幅下降。更为严重的是，重度哮喘患者死亡风险更高，其哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。

本瑞利珠单抗作为精准靶向嗜酸性粒细胞的抗IL – 5R创新生物制剂，早在2024年8月，就已基于III期临床试验MIRACLE研究的积极结果在中国获批。该研究的国际协调研究者、中国工程院院士钟南山院士指出，哮喘是一种慢性气道炎症性疾病。MIRACLE试验结果显示，对于我国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，抗IL – 5受体单抗能够快速且持久地控制哮喘症状，还能显著降低年急性发作率。

本文围绕阿斯利康创新药凡舒卓在中国上市展开，介绍了其适用病症为重度嗜酸粒细胞性哮喘，阐述了该病症患者面临的困境，并说明了本瑞利珠单抗的特性及研究成果，显示出这款新药有望为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来更好的治疗效果和生活质量改善。