2024信达生物交亮眼答卷，2025迈向全球创新新高度 信达生物2024：盈利转正，肿瘤与慢病研发双开花

本文聚焦信达生物2024年年度业绩，介绍了公司在“可持续成长”及“全球创新”战略驱动下的发展成果，包括首次实现Non – IFRS全年盈利、收入创新高、肿瘤领域优势巩固、慢病研发成果显著等，还展望了2025年的发展前景。

据格隆汇3月26日消息，信达生物（01801.HK）公布了2024年年度业绩。作为中国生物制药领域的领军企业，在“可持续成长”和“全球创新”两大战略的有力推动下，2024年成为了公司发展历程中具有里程碑意义的一年。这一年，公司首次实现了Non – IFRS全年盈利，不仅巩固了在肿瘤领域的领先地位，后期管线的各个里程碑也得以全面兑现，创新研发实力得到了进一步提升。

展望未来，2025年将是信达生物迈进双轮驱动和全球创新发展新时期的关键元年。届时，公司有望进一步解锁向上的发展空间，朝着“成为国际一流的生物制药公司”这一宏伟愿景稳步迈进。

在收入方面，信达生物2024年取得了创新高的佳绩。公司全年总收入同比增长51.8%，达到人民币94.2亿元。其中，产品收入为人民币82.3亿元，同比增长43.6%。这样强劲的收入增长势头，主要得益于公司在中国肿瘤领域领先的品牌地位。像达伯舒®（信迪利单抗注射液）等主要产品持续保持着良好的增长态势，而新产品组合的快速增长也为收入增长贡献了新的动力。值得一提的是，达伯舒®（信迪利单抗注射液）的第八项适应症——联合呋喹替尼用于治疗子宫内膜癌已获批，其联合伊匹木单抗（CTLA – 4）用于结肠癌新辅助治疗的III期临床研究数据十分亮眼，NDA已获NMPA优先审评。这些成果进一步强化了公司在肿瘤领域的核心优势和协同价值。

盈利情况上，信达生物作为中国生物制药行业可持续发展的先行者，通过构建高效的运营管理体系，持续提升经营效率和业务产出。2024年，公司首次达成Non – IFRS利润与EBITDA双指标转正。率先达成盈利这一重要里程碑，再加上收入的强劲增长以及研发进展的全面兑现，有力地印证了公司战略愿景的正确性和执行能力的高效性。截至2024年12月31日，公司持有银行结余及现金、定期存款、其他金融资产中的结构性产品及投资票据约达人民币102.2亿元（合超14亿美元），这为公司的长期战略愿景提供了坚实的财务保障。

在慢病研发领域，信达生物也全面兑现了成果，解锁了近期的增长空间。公司在慢病领域达成了多项关键的III期临床积极结果，并成功递交了NDA。这其中包括玛仕度肽（GCG/GLP – 1双受体激动剂）针对肥胖╱超重及T2D的两项NDA，信必敏®（抗IGF – 1R单抗）治疗甲状腺眼病的NDA及获批，以及匹康奇拜单抗（抗IL – 23p19单抗）治疗银屑病的NDA。这些成果将为慢病领域广大患者未被满足的临床需求提供更优质的治疗方案。与此同时，公司正在搭建CVM领域全方位商业化能力体系，致力于实现多渠道布局、多元化营销策略、产品组合协同以及品牌影响力塑造。

信达生物2024年年度业绩，公司在这一年首次实现Non – IFRS全年盈利，收入创新高，肿瘤领域优势巩固，慢病研发成果显著。2024年是公司发展的重要里程碑，而2025年将是其迈向双轮驱动和全球创新发展新时期的关键元年，公司有望朝着成为国际一流生物制药公司的愿景稳步前进。