华仁药业子公司获盐酸苯海拉明原料药上市批准，发展再添新动力

华仁药业全资子公司安徽恒星制药有限公司收到国家药监局关于“盐酸苯海拉明”化学原料药上市申请批准通知书，介绍了该原料药的相关信息，以及其用途和国内用量情况，还提及了华仁药业2024年前三季度的营收和净利润。

在3月26日这一天，华仁药业（股票代码：300110）正式对外发布一则重要公告。公告显示，其旗下的全资子公司——安徽恒星制药有限公司，在近日成功收到了由国家药品监督管理局核准签发的“盐酸苯海拉明”《化学原料药上市申请批准通知书》。这一消息无疑为华仁药业的发展注入了新的活力。

此次获批的原料药，通用名称是盐酸苯海拉明，英文名称为Diphenhydramine Hydrochloride。它的化学原料药注册标准编号为YBY62792025，包装规格为每袋或每桶10kg。

盐酸苯海拉明属于氨基烷基醚类抗组胺药，在医疗领域有着广泛的应用。它可以用于治疗皮肤病、晕动症、鼻炎以及荨麻疹等多种疾病。近年来，随着人们对睡眠质量的重视，盐酸苯海拉明也作为一种睡眠改善药物而被广泛使用。根据药智网的统计数据，在2023年，该原料药在国内的用量达到了2.26吨，这足以说明其市场需求较为可观。

从华仁药业自身的经营情况来看，在2024年前三季度，公司实现了10.74亿元的收入，归母净利润达到了9553万元。这一成绩展示了华仁药业在市场中的稳健发展态势。此次子公司盐酸苯海拉明原料药获批上市，有望进一步推动公司的业绩增长。

华仁药业全资子公司安徽恒星制药获盐酸苯海拉明化学原料药上市批准，介绍了该原料药的基本信息、用途及国内用量，还提及华仁药业2024年前三季度经营业绩，此次获批或为公司发展带来新机遇。