宜昌人福获批新药试验，精神分裂症药物市场添变数，甲苯磺酸卢美哌隆胶囊获批，人福医药研发成果再突破

人福医药控股子公司宜昌人福药业收到甲苯磺酸卢美哌隆胶囊的《药物临床试验批准通知书》，该药物将开展成人精神分裂症的临床试验，还介绍了药物的相关情况、公司研发投入及后续计划，同时提及人福医药2024年前三季度的营收和利润情况。

在3月21日，人福医药（股票代码：600079）对外发布了一则重要公告。其控股子公司宜昌人福药业近期收到了由国家药品监督管理局核准签发的关于甲苯磺酸卢美哌隆胶囊的《药物临床试验批准通知书》。

值得注意的是，这款甲苯磺酸卢美哌隆胶囊属于化学药品3类。申请人为宜昌人福药业，此次获批将开展针对成人精神分裂症的临床试验。这意味着在成人精神分裂症的治疗领域，或许即将迎来新的药物选择。

甲苯磺酸卢美哌隆本身是一种具有多靶点作用的新型抗精神病药。早在2019年，它就已经获得了美国FDA的批准，用于治疗成人精神分裂症。到了2021年，又被批准用于相关抑郁发作的治疗。不过截至目前，该药品在国内市场尚未上市。从全球销售数据来看，在2023年其销售额大约达到了7.5亿美元，展现出了一定的市场潜力。

对于这个项目，宜昌人福药业投入了不少精力和资金，累计研发投入约为500万元人民币。在收到《药物临床试验批准通知书》之后，公司将迅速启动临床研究工作。待临床研究顺利完成，公司会向国家药品监督管理局递交相关资料，申请生产上市。

再看看人福医药整体的经营情况，在2024年前三季度，人福医药实现收入191.43亿元，归母净利润达到15.90亿元，显示出了较为稳健的经营态势。

本文介绍了人福医药控股子公司宜昌人福药业获批甲苯磺酸卢美哌隆胶囊药物临床试验，该药物用于成人精神分裂症治疗，介绍了药物情况、公司研发投入及后续计划，还提及人福医药2024年前三季度营收和利润情况，展现了公司在研发和经营方面的进展。